6-芐氨基嘌呤
中文名：6-芐氨基嘌呤
CAS：1214-39-7
中文別名：N-6-芐基腺嘌呤;6-芐基腺嘌呤,98%;6-芐氨基嘌呤、6-芐基腺嘌呤;6-芐氨基喋呤;6-(芐胺基)嘌呤(+4℃);6BA6-芐氨基喋呤;6-BA、芐氨基腺嘌呤;6-苯甲基腺嘌呤,6-(N-芐基)氨基嘌呤,6-芐基氨基嘌呤
英文名：Benzyladenine
性質：熔點;230-233℃ 沸點;145℃(lit.) 密度;0.899 g/mL at 20℃ 蒸氣密度 >1 (vs air) 蒸氣壓 3.3 mm Hg ( 20 ℃) 折射率 n20/D 1.418(lit.) 閃點;103 °F 儲存條件;2-8℃ 溶解度;H2O: soluble 形態 Liquid 顏色 White to very faint yellow 水溶解性;Soluble in water, methanol and acetone. Slightly soluble in ethyl acetate and dichloromethane and toluene. Insoluble in n-hexane. BRN;19406 穩定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. InChIKey NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N CAS 數據庫 1214-39-7(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 1H-purin-6-amine, n-(phenylmethyl)-(1214-39-7) EPA化學物質信息 1H-Purin-6-amine, N-(phenylmethyl)-(1214-39-7)
用途：毒性LD502965mg/kg(大鼠，口授)。各致突變試驗均陰性。使用限量GB2760-96：發黃豆芽、綠豆芽用，0.01g/kg，殘留量≤0.2mg/kg。食品添加劑最.*大允許使用量最.*大允許殘留量標準添加劑中文名稱允許使用該種添加劑的食品中文名稱添加劑功能最.*大允許使用量（g/kg）最.*大允許殘留量（g/kg）6-芐基腺嘌呤食品食品工業用加工助劑/食品工業用加工助劑一般應在制成最.*大鼠LD50:2125毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1300毫克/公斤可燃性危險特性可燃;燃燒產生有毒氮氧*化物煙霧儲運特性通風低溫干燥滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧*化碳,霧狀水
產品類別：化學農藥原藥

6-芐氨基嘌呤
中文名：6-芐氨基嘌呤
CAS：162714-86-5
中文別名：6-芐胺嘌呤;6-芐氨基喋呤(6-BA);芐基腺嘌嘌呤;綠丹、芐氨基嘌呤;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺鹽酸鹽;6-芐氨基嘌呤鹽酸鹽
英文名：6-BENZYLAMINOPURINE
性質：熔點;230-233℃ 儲存條件;2-8℃ 溶解度;H2O: soluble CAS 數據庫 162714-86-5(CAS DataBase Reference)
用途：化學性質;純品為白色針狀結晶。m.p.230～232℃(235℃)，相對密度1.4，難溶于水和一般有機溶劑，能溶于熱乙醇中，稍溶于熱水中，易溶于稀酸、稀堿水溶液。在酸堿中穩定。用途;高效植物細胞分裂素。具有良好生化性質，促進植物細胞分裂，解除種子休眠，促進種子萌發，促進側芽萌發和側枝抽長，促進花芽分化，增加坐果，抑制蛋白質和葉綠素降解?？捎糜诠秃推贩N改良，水果、蔬菜保鮮貯存和水稻增產等。以10～20mg/L藥液噴灑水稻，可增產10%～15%，廣東曾用50～400mg/L噴灑水稻。用于蘋果可增加果徑、量和產量。用于芹菜、香菜可抑制葉子變黃，抑制葉綠素降解和提高氨基酸含量，使用濃度10mg/L。生產方法;制備方法一以工業中生產病毒唑副產物（I）為原料合成。生產過程通過水解、縮合、芐胺化三步化學反應。水解（次黃嘌呤的制備）。將1400mL3%鹽酸和105g(I)回流反應8h，加500mL10%氫氧化鈉溶液，使pH值5～6。冷卻、抽濾得灰黃色固體，用水重結晶，活性炭處理得白色粉末狀固體（II），干重83g?？s合（吡啶鹽中間體的制備）。將6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反應置冰浴中冷卻。滴畢繼續于室溫反應0.5h，即抽濾，干燥后得（III）7.85g。芐胺化（6-BA的合成）。將中間體鹽（III）置于反應瓶中，滴加30mL芐胺，滴畢水浴升溫至60～70℃，反應3h，蒸除芐胺得粗品（IV）2.1g。重結晶時用1mol/L氫氧化鈉溶解粗產物，活性炭煮沸脫色，熱過濾，冷后調節pH值4～5，有白色固體析出。上述各步反應過程如下。制備方法二通過次黃嘌呤氯代，然后芐胺解制得芐基腺嘌呤。制備方法三制備方法四由腺嘌呤與氯芐直接反應制得，但產品中9-位取代物難以分離和純化。
產品類別：化學農藥原藥

氯苯吡脲
中文名：氯苯吡脲
CAS：68157-60-8
中文別名：1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡脲;氯吡苯脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;吡效隆;吡效隆醇;調吡脲;氯吡苯脲(KT-30,CPPU)
英文名：Forchlorfenuron
性質：熔點;170-172°C 儲存條件;2-8℃ InChIKey GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N CAS 數據庫 68157-60-8(CAS DataBase Reference) EPA化學物質信息 Urea, N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'- phenyl-(68157-60-8)
用途：毒性原藥對小鼠急性經口LD501510mg/kg，大鼠急性經皮LD50>10000mg/kg。對兔皮膚有輕度刺激性。Ames試驗和微核試驗顯示無致突變作用?；瘜W性質;原藥（含量85%以上）為白色固體粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亞砜，在水中溶解度為65mg/L。用途;氯吡脲是苯脲類細胞分裂素，具有影響植物芽的發育、加速細胞有絲分裂、促進細胞增大和分化，防止果實和花的脫落的作用，從而促進植物生長、早熟、延緩作物后期葉片的衰老、增加產量。主要表現在：①促進莖、葉、根、果生長的功能，如用于煙草種植可使葉片肥大而增產。②促進結果?？梢栽黾游骷t柿（番茄）、茄子、蘋果等水果和蔬菜的產量。③加速疏果和落葉作用。疏果可增加果實產量，提高品質，使果實大小均勻。對棉花和大豆言，落葉可使收獲易行。④濃度高時可作除草劑。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。用途;用作植物生長調節劑，具有細胞分裂素活性，能促進細胞分裂、分化、器官形成，蛋白質合成，提高光合作用等用途;是一種具有細胞分裂素活性的苯脲類植物生長調節劑，其生物活性卻較6-芐氨基嘌呤高10-100倍。廣泛用于農業，園藝和果樹，促進細胞分裂，促進細胞擴大伸長，促進果實肥大；提高產量；保鮮等。生產方法;制備方法一2-氯-4-氨基*吡啶的制備以2-氯吡*啶為原料，在醋酸介質中，用過氧*化氫作氧化劑，氧化成2-氯吡*啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常規的方法還原得2-氯-4-氨基*吡啶。也可用異煙酸為原料，用過氧*化氫氧化生成異煙酸N-氧化物，經胺化制得異煙酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-異煙酰胺，最*后經霍夫曼降解反應生成2-氯-4-氨基*吡啶。異氰酸苯酯的制備苯胺與光氣反應，生成異氰酸苯酯。氯吡脲的合成2-氯-4-氨基*吡啶與異氰酸苯酯反應，生成氯吡脲。制備方法二2-氯-4-吡啶基異氰酸酯與苯胺反應制備氯吡脲。制備方法三2-氯異煙酰氯與疊氮鈉反應，生成2-氯異煙酰疊氮化合物，然后與苯胺在干燥器皿中反應，生成氯吡脲。
產品類別：化學農藥原藥

其他產品：
6-芐氨基嘌呤 CAS：1214-39-7
6-糠氨基嘌呤 CAS：177966-68-6
烯效唑 CAS：83657-17-4
烯效唑 CAS：76714-83-5
6-糠氨基嘌呤 CAS：525-79-1
生根粉 CAS：
多效唑 CAS：76738-62-0
1-萘乙酰胺 CAS：86-86-2
三十烷醇 CAS：28351-05-5